EPIGENÉTICA EN LA DIABETES MELLITUS

Un estudio realizado por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, reveló que el gen TXNIP se encuentra hipometilado en pacientes diabéticos, este tiene una estrecha relación con la HbA1c utilizada para medir la calidad de tratamiento a los cuales están sometidos los pacientes . Este descubrimientos podría ser utilizado como un marcador para valorar la disfuncionalidad de los niveles de glucosa.

Genética médica. Asociación epigenética del gen TXNIP a diabetes mellitus tipo 2 y a hiperglicemia. [Sede web][12 de febrero de 2016; acceso 30 de abril de 2017].Disponible en: http://revistageneticamedica.com/2016/02/12/metilacion-de-txnip/

ALTERACIONES DE LA TRADUCCIÓN EN LA DIABETES MELLITUS

Tras la multifactorialidad de la diabetes mellitus, se ha dificultado la identificación de los genes o proteínas afectadas. En últimos estudios se ha demostrado que CDKLA1 es capaz de modificar un ARN de transferencia específico (ARNt) al catalizar la adición de una fracción de metil-tio (ms2t6) a un residuo adyacente al anticodón . En ratones deficientes en CDKAL1 en células beta incorporaron menos residuos de lisina en la proinsulina, lo que contribuye al desarrollo de diabetes.

Taringa.El componente genetico de la diabetes tipo 2[Sede Web].Acceso 29 de abril de 2017.Disponible en: 

http://www.taringa.net/posts/salud-bienestar/14111538/El-componente-genetico-de-la-diabetes-tipo-2.html

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN LA DIABETES MELLITUS

Estudios moleculares han demostrado que alteraciones en la transcripción del ADN aumenta la posibilidad de padecer diabetes tipo II, entre estos el factor nuclear de hepatocitos 4-α (HNF4A) produce mutaciones, teniendo impacto en las células β pancreáticas alterando la secreción de insulina. 

MedicalBiochemistry.Diabetes. [Sede web] [2016;acceso 14 de abril de 2017].Disponible en :https://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php

ASPECTOS GENÉTICOS DE LA DIABETES MELLITUS

Tras varias pruebas se ha determinado que el genoma humano posee regiones específicas de genes especializados para la protección de la diabetes, mientras otras variantes como DR3 y DR4 predisponen su desarrollo ,estos genes actúan directamente en los linfocitos T ,ordenando la destrucción de las células beta productoras de insulina. Ultimas pruebas han determinado que el gen CTLA-4 es el principal desencadenante del desarrollo de la diabetes tipo I.

Merriman T.Entender las causas geneticas de la diabetes.DiabtesVoice.2014;49(1):23-26
https://www.idf.org/sites/default/files/attachments/article_16_es.pdf

DEFINICION

Es una enfermedad crónica causada por la perdida de la capacidad del cuerpo para producir insulina o reaccionar ante esta, la insulina ayuda a la absorción de glucosa por parte de las células del organismo, necesario para la producción de energía. como su elaboración es anómala la glucosa se incrementa en la sangre y produce daños letales en la salud a largo plazo.

Internacional diabetes Federation. Que es la diabetes . [sede web] [2015; acceso 02 de abril de 2017]. Disponible en  : http://www.idf.org/diabetesatlas/5e/es/que-es-la-diabetes

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